Sociedade

Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Janssen contra a COVID-19

Governo Federal adquiriu 38 milhões de doses que devem chegar no 3º e 4º trimestre; cada dose custará US$ 10

Vacina da Janssen contra COVID-19
Foto: Tobias Arhelger/Shutterstock

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou por unanimidade nessa quarta-feira (31) o uso emergencial da vacina contra a COVID-19 produzida pela Janssen, farmacêutica do grupo Johnson & Johnson. Essa é a única vacina contra a COVID-19 aplicada em uma única dose. 

Não há previsão de parcerias para produção nacional, o que significa que todas as doses serão importadas. 

O Ministério da Saúde adquiriu 38 milhões de doses, sendo que as entregas devem acontecer no terceiro e quatro trimestre. O custo de cada dose para o Governo Federal será de US$ 10. 

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A vacina da Janssen, que já foi aprovada para uso emergencial pelos Estados Unidos e pela Organização Mundial da Saúde, tem eficácia de 66% contra casos moderados e graves e de 76% só em casos graves. 

Com a aprovação da vacina da Janssen, o Brasil já tem cinco vacinas aprovadas – Pfizer/BioNTech e AstraZeneca/Oxford (uso definitivo), CoronaVac, Janssen e Covishield (uso emergencial).